Команда трансплантологов печени “Минского научно-практический центр хирургии, трансплантологии и гематологии” под руководством профессора Олега Румо посетила медицинский комплекс “Арабкир” с очередным визитом по сотрудничеству.   Армянские и белорусские врачи провели совместную профессиональную дискуссию о группе пациентов с поражением печени, приняли детей, ранее перенесших операцию по трансплантации печени, оценили их текущее состояние. Пациенты с пересаженными органами находятся на диспансерном наблюдении в соответствующем отделении медицинского комплекса.   Врачи также подробно обсудили данные исследования еще одного пациента, подготовленного к трансплантации, и нюансы предстоящей операции. На следующий день после конференции 12-летнему мальчику пересадили печень. Донором выступила мать ребенка.

11 апреля – Всемирный день Паркинсона. Основная цель – повышение осведомленности людей об этой проблеме, ее симптомах, методах диагностики и лечения. Это заболевание, проявляющееся преимущественно тремором конечностей, характерно особенно для людей в возрасте около 60 лет. Паркинсонизм - состояние, влияющее на качество жизни человека. Избавление от этого тремора современными медицинскими методами возвращает пациента к нормальному ходу жизни без лишних трудностей. Видео News.am посвящено хирургическому лечению паркинсонизма, которое уже возможно в Армении, в медицинском комплексе “Арабкир”. Более того, теперь наши нейрохирурги проводят вмешательство без общей анестезии, когда пациент бодрствует и сразу можно оценить его реакции и ход вмешательства. #ДеньБолезниПаркинсона #Паркинсонизм #ЛечениеБолезниПаркинсона #ХирургическоеЛечениеПаркинсо.а #АрабкирМК Хирургическое лечение болезни Паркинсона в период бодрствования пациента. 62-летняя женщина, у которой из-за болезни Паркинсона наблюдался неконтролируемый тремор и нерегулярные движения рук и ног, после операции ходит спокойно, ее конечности больше не дрожат. Точнее, тремор ног проходит сразу же с того момента, как врачам удается поместить электрод в соответствующий участок мозга, аномальная активность которого вызвала проблему с ногой. Женщина болеет болезнью Паркинсона более 9 лет. В последнее время болезнь развивалась дальше и медикаментозное лечение уже было бесполезно. Было предложено выполнить абляцию краниальных ядер. С помощью стереотаксической системы очень точно поместили электрод в соответствующий участок альвеолярной ткани головного мозга, затем провели стимуляцию указанного ядра и, увидев желаемый результат устранения тремора, провели абляцию указанного центра радиочастотными импульсами. Нико Арзуманян рассказывает: - Больная, как вы видели, во время операции бодрствовала, была с нами в контакте, и мы контролировали ее соответствующую функцию непосредственно во время нашей абляции, подразумевающей радиочастотную коагуляцию указанных ядер. Мы видим положительный результат в процессе и понимаем, когда следует остановиться, чтобы не повредить другие окружающие ткани и не вызвать новые неврологические расстройства. Это вмешательство имеет свое преимущество, поскольку пациент бодрствует, и мы сразу видим эффект, положительный результат вмешательства. Дрожь у пациентки сразу утихает и мы контролируем процесс. В операционной работает команда нейрохирургов, неврологов и анестезиологов. Наряду с хирургическим вмешательством специально обученные неврологи контролируют стимуляцию головного мозга в ответ на реакции конечностей пациента, контролируют его речь и другие функции мозга. Операция проводится под местной анестезией, а не под общим наркозом. Нико Арзуманян рассказывает: - Несмотря на то, что вмешательство происходит в бодрствующем состоянии и пациент не получает общую анестезию, оно не причиняет пациенту серьезного дискомфорта, поскольку сначала обезболивается кожа головы местными анестетиками и на ней делается очень маленькое отверстие черепа с помощью соответствующих инструментов, причем пациенты никогда не жалуются на выполнение вмешательства в состоянии бодрствования. Врач добавляет, что эта операция показана в основном пациентам с болезнью Паркинсона и эссенциальным тремором с неконтролируемым тремором рук и ног. Но есть определенные ограничения, ее рекомендуют не всем пациентам. В очень сложных случаях болезни Паркинсона показано еще одно вмешательство - стимуляция полостей головного мозга, которое успешно проводят в медицинском комплексе “Арабкир” нейрохирурги Севак Бадалян и Нико Арзуманян.  

  6 апреля состоялась межпрофессиональная конференция “Детская дерматология и аллергология: пересекающиеся и конфликтующие связи”, в которой приняли участие около 130 специалистов из Еревана и регионов.   С докладами выступили врачи-дерматологи и аллергологи медицинского комплекса “Арабкир” и других медицинских учреждений. Темы были посвящены атопическому дерматиту, лекарственной аллергии, острой крапивнице, контактному дерматиту и менее распространенным кожным заболеваниям.   Это была инициатива Армянской ассоциации детской дерматологии, председателем которой является руководитель дерматологической службы МК “Арабкир” Армине Адилханян.

  Профессор Ашот Саргсян о важности исследования мочевых камней и их состава в серии советов родителям #OPENFamilyEducation.

  По случаю Дня аутизма прислушайтесь к советам наших педиатров по развитию Ирины Товмасян и Нвард Тер-Восканян из серии #OpenFamilyEducation.

2 апреля - Всемирный день распространения информации об аутизме Этот день выделен в медицинском календаре с 2007 года решением Генеральной Ассамблеи ООН. Цель - рассказать и расширить знания общественности о людях с аутизмом, их правах и возможностях.   В этом году об этом впервые расскажут сами люди с аутизмом из разных регионов, представив на международном форуме свой опыт. Лозунг дня - “Движение вперед, от выживания к процветанию”.   Медицинский комплекс “Арабкир” - одна из первых организаций, если не самая первая, занимающихся проблемами детей с аутизмом в нашей стране. Еще в начале 90-х наши специалисты медицинского центра “АрБеС” проходили стажировку в США и странах Европы. Участвуя в международных конференциях и курсах по новейшим программам детской реабилитации, развивающей педиатрии и других смежных областях и донося эти профессиональные новости в Армению, заложили здесь основу для создания новых услуг, включая диагностику аутизма, контроль и работу специализированной бригады с детьми. Важно помнить, что аутизм, как и любая другая проблема, может случиться с каждым, никто не застрахован, и быть информированным и предпринимать грамотные шаги в таких случаях крайне важно.

???? Детский сад “ДИНО" создан при соучредителе медицинского комплекса “Арабкир”.   ???? “ДИНО" - детский сад, имеющий лицензию Министерства образования и культуры РА с целью реализации дошкольной образовательной программы и имеет 3 группы. ✅ ясли для детей 1,5-3 лет, ✅ средняя группа для детей 3-5 лет, ✅ старшая группа для детей 5-6 лет. Каждая группа рассчитана на 15 детей.   ⏰ Дни и часы работы: с понедельника по пятницу с 08:30 до 18:00. ???? Помимо основного питания, у детей каждый день также есть фруктово-овощной перерыв - “витаминный час”. ???? Сон: с 13:30 до 15:30.   ???? В “ДИНО" помимо комплексных образовательных программ есть и альтернативные программы, которые постоянно изменяются и обновляются в соответствии с требованиями времени.   ???? Если вы хотите, чтобы повседневная жизнь вашего ребенка была полноценной и интересной, вы можете обратиться в #детскийразвивающийцентрдино. С нами ваш малыш будет владеть ✅грамотной и свободной речью, ✅ иностранными языками, ✅ элементарной арифметикой и распознаванием чисел, ✅ правилами этики, а также будет иметь возможность принять участие в программах ✅ пения, ✅ танцев, ✅ каратэ, ✅ летней школы, ✅ подготовки домашних заданий.   ????Ереван, Ваге Вагяна 2 ???? [email protected]: ???? +374 98 342 702 и +374 95 557 163

  Сегодня 26 марта - Фиолетовый день или День распространения информации об эпилепсии. День был выбран благодаря Кэссиди Меган, 9-летней девочке, страдающей эпилепсией, которая написала письмо, рассказывающее людям о жизни с эпилепсией и призывающее не воспринимать эпилепсию как приговор, а просто состояние, с которым нужно жить и жить, так же, как и вы.   В мире 65 миллионов человек живут с эпилепсией. В 50% случаев причины неизвестны. Эпилепсия может возникнуть у любого человека, независимо от возраста, пола, национальности, места жительства и социального статуса.   Большинство детей с эпилепсией в Армении получают медицинскую помощь и обслуживание в отделении неврологии и эпилептологии медицинского комплекса “Арабкир”, где также имеется диспансерная контрольная служба. Наша команда специалистов делает все возможное ради пациентов, шагая в ногу с современной медициной и привозя в Армению новейшие диагностические, консервативные и хирургические инновации.   Прочтите и запомните несколько простых советов заведующей неврологическим отделением МК “Арабкир” Ани Геворкян о том, что делать и не делать, если вы стали свидетелем эпилептических припадков. Эпилептические припадки, что делать? Первая помощь • Зафиксируйте время шока и постарайтесь сохранять спокойствие. • Уберите опасные или острые предметы из зоны пребывания пациента. • Поверните человека в припадке на бок, пока не придет в сознание. • Подложите под голову что-нибудь тонкое и мягкое. • Держите дыхательные пути открытыми, ослабьте одежду на шее. • Позвоните в службу скорой помощи или в службу 911. • После окончания эпилептического припадка, если в полости рта остались рвотные массы, осторожно удалите их пальцем.   Помните! Нет необходимости во время припадка • открывать рот человека в припадке, • пытаться придержать язык или положить в рот какой-либо предмет, • стараться давать воду, еду или таблетки человеку, находящемуся в состоянии эпилептического припадка, пока он не придет в сознание.    Оставайтесь рядом с человеком, находящимся в состоянии эпилептического припадка, пока тот не прекратится или пока не прибудет медицинская помощь. Большинство эпилептических припадков длятся несколько минут.

  21 марта – Всемирный день людей с синдромом Дауна. В медицинском календаре этот день выделен с 2011 года решением Генеральной Ассамблеи ООН. Цель - повысить осведомленность общественности о синдроме Дауна и защитить права людей с этим синдромом. В этом году лозунг дня – “Покончить со стигмой и дискриминацией”. Во многих странах мира самый популярный флешмоб по случаю Дня синдрома Дауна - выйти на улицу в ярких носках и разрушить стереотипы, будучи такими, как все.   День выбран не случайно: 21.03. Дело в том, что в основе синдрома Дауна лежит трипликация 21-й хромосомы человека, обычно имеется две копии хромосом, в данном случае их три, в результате чего общее число хромосом составляет не 46, а 47. И именно 47-я хромосома делает людей с синдромом Дауна уникальными и узнаваемыми.   По данным Всемирной организации здравоохранения, один из каждых 1000 или 1100 детей рождается с синдромом Дауна. Поскольку этот синдром не признает национальности, пола, цвета кожи, места жительства или других различий, поэтому предполагается, что цифра, указанная ВОЗ, применима ко всем странам, включая Армению, где нет четкой статистики по людям с синдромом Дауна.   В нашей стране существуют общественные организации, занимающиеся проблемами детей и взрослых с синдромом Дауна, которые стремятся способствовать их интеграции, развитию потенциала и защите прав. А врачи, в том числе специалисты медицинского комплекса “Арабкир”, зная медицинские аспекты синдрома Дауна, например, склонность к проблемам с сердцем, дыханием, слухом и пищеварением, держат людей с синдромом Дауна в центре внимания и, конечно же, осуществляют реабилитационную поддержку для развития физических навыков пациентов.   #ВсемирныйденьлюдейссиндромомДауна #WorldDownSyndromeDay #ArabkirBC #ArabkirMC

   Медицинский комплекс “Арабкир” приглашает на работу радиологического техника в службу лучевой диагностики.  Подробности по телефону 015 400 300 и внутреннему номеру: 11 75.  Резюме необходимо отправить на адрес [email protected].

  Мы продолжаем делиться советами наших врачей с родителями в рамках #OPENFamilyEducation. Прислушайтесь к советам Серины Матевосян, одной из врачей нашего отделения для детей до года, о правильных действиях при респираторно-синцитиальном вирусе: что можно делать дома, а что нельзя, как помочь ребенку преодолеть проблемы, вызванные вирусом, и когда необходимо срочно обратиться к врачу.

  Общественное телевидение также присутствовало на симпозиуме, посвященном Всемирному дню почек. Почему так важно здоровье почек, особенно какие проблемы с почками встречаются наиболее часто, а какие редко, и каковы современные методы выявления и лечения проблем с почками. Подробности в видео. От гемодиализа, трансплантации почки до онконефрологии. В симпозиуме “Здоровье почек для всех” принимают участие более 80 врачей. Представлены не только отчеты, анализы, но и исключительные случаи, встречающиеся на практике.   Ашот Саргсян, президент Армянской ассоциации детских врачей, заведующий нефрологическим отделением медицинского центра “Арабкир”, говорит: - Среди тем мы выбрали те, которые крайне важны, чтобы мы могли консультироваться друг с другом - со всеми клиниками по поводу разных заболеваний. Например, нефрология в онкологии, гемолитико-уремический синдром, другие заболевания, которые встречаются крайне часто.   Отрывок из слов Ара Баблояна, научного руководителя МК “Арабкир”: - Нефрология - сложная, интересная и очень глубокая профессия и наука. Всякий раз, когда вы что-то берете, вы должны это быстро отдать, освободиться и взять что-то новое. Итак, сегодня мы проделаем этот процесс вместе с вами во время этого симпозиума.   Как и во всем обществе, в Армении с каждым годом увеличивается число больных с патологиями почек. Реципиентов гемодиализа насчитывается более тысячи, а трансплантация почек осуществляется только от родственных доноров.   Милена Восканян, заведующая Диспансерным отделением для пациентов после трансплантации органов МК “Арабкир” говорит: - Сегодня мы также подведем итоги и достижения трансплантации почек, проведенной в Армении за эти годы. За 20 лет было выполнено 245 родственных донорских трансплантаций почек, и мы добились значительного прогресса. У нас уже есть 4 молодые женщины, перенесшие трансплантацию почки, у которых в общей сложности 5 детей. Все дети и пациенты, перенесшие трансплантацию почки, здоровы и продолжают радоваться жизни.   На симпозиуме также обсуждаются первичные и вторичные патологии заболеваний почек.   Нерсес Каграманян, заведующий Диспансерным отделением клиники гематологии и химиотерапии Гематологического центра "Йолян" Минздрава РА, говорит: - Я расскажу о диагностике и лечении заболевания под названием AL-амилоидоз. Это очень редкое и серьезное заболевание. Ежегодно диагностируется несколько случаев этого заболевания. Лечение состоит из химиотерапевтических препаратов, а также иммунотерапии. Таким пациентам также показана трансплантация костного мозга.   На встрече также обсуждается гемолитико-уремический синдром, представлен армянский опыт.   Ашот Саргсян, президент Армянской ассоциации детских врачей, заведующий нефрологическим отделением медицинского центра “Арабкир”, говорит: - В Армении гемолитико-уремический синдром очень распространился, у нас была вспышка. Это заболевание очень часто встречается у детей, но мы видели его и у взрослых, и даже у беременной женщины, которая недавно родила после длительного диализа, что для нас является победой.   Некоторые заболевания почек во время развития обычно протекают бессимптомно. Их можно выявить только путем периодических исследований.

  Телекомпания "Мир" о симпозиуме, посвященном Всемирному дню почек.   Лозунгом дня было: Здоровье почек для всех, приоритет доступа к уходу и лечению.   #WorldKidneyDay2024 #Всемирныйденьпочек2024#АрабкирМК #ArabkirMC https://mir24.tv/news/16583666/vsemirnyi-den-pochki-v-erevane-proshel-simpozium-s-uchastiem-nefrologov?fbclid=IwAR3R_dJRTWYOrltgruiICJUDnOwAtt-OUUU_UABNaUzqYTp2RWXzu-Aga64

  news.am упомянул о симпозиуме, посвященном Всемирному дню почек. Такие дни в медицинском календаре в первую очередь направлены на повышение осведомленности населения, разговоры о болезнях и способах их предотвращения. Выступления на симпозиуме были в основном профессиональными, но также и информативными.   https://med.news.am/arm/news/35499/erikamayin-anbavararutyunn-aylevs-datavtchir-che-buzhman-inch-metodner-kan-aysor-hayastanum-ev-oronq-en-haytnvelu-apagayum.html    #WorldKidneyDay2024 #Всемирныйденьпочек2024#АрабкирМК #ArabkirMC Почечная недосаточность — уже давно не приговор: Какие методы лечения доступны в Армении сегодня и какие появятся в будущем? Всего лет 50 назад почечная недостаточность, как и большинство других болезней почек, считалась приговором. Сегодня в Армении с пациентами с этими заболеваниями уже не говорят об ожидаемой продолжительности жизни — лишь об улучшении ее качества и о выборе лучшего для каждого конкретного случая метода лечения.   Развитие нефрологии и онконефрологии в Армении, внедрение используемых в мире методов лечения болезней почек, в том числе трансплантации — все эти темы обсуждались в ходе симпозиума, организованного в медицинском комплексе-институте здоровья детей и подростков «Арабкир» в честь Всемирного дня почки, отмечаемого во всем мире с 2006 года.   Руководитель клиники нефрологии, гемодиализа и трансплантации почки в МЦ «Арабкир», доктор, профессор Ашот Саргсян отметил в беседе с NEWS.am Medicine, что цель Всемирного дня почки — привлечь внимание к болезням этого органа, которые сегодня очень распространены во всем мире. Для обсуждения в рамках симпозиума же выбрали темы, которые сегодня наиболее актуальны для Армении.   Нефрология в Армении: От «приговора» до появления гемодиализа Детский хирург-уролог, доктор медицинских наук, профессор Ара Баблоян рассказал в беседе с NEWS.am Medicine, что в 60-70-х годах прошлого века принято было считать, что у человека с почечной недостаточностью будущего нет. И в те годы это, увы, было вовсе не заблудждение — тогда таким пациентам в Армении и правда мало чем могли помочь.   Насколько все было плохо — стало понятно после землетрясения в городе Спитак в 1988 году: многие пострадавшие, которых удалось извлечь из-под обломков, позже погибли лишь из-за отсутствия аппаратов для гемодиализа.   Как объяснила нефролог Элен Назарян, руководитель отделения гемодиализа и трансплантации почки, у некоторых пострадавших, которым пришлось провести много времени под обломками, развился так называемый краш-синдром — синдром длительного сдавления, сопровождающийся острой почечной недостаточностью. Функции почек этих людей восстановятся и в будущем они вернутся к нормальной жизни, если суметь продержать их на гемодиализе нужное количество времени (иногда — до 40 дней). Однако без диализа такие пациенты обычно умирали. И именно эта судьба ждала многих пострадавших после землетрясения. Конечно, в те годы международное сообщество оказывало стране посильную помощь, но достаточного количества аппаратов для диализа все равно не было.   После землетрясения, как отметила доктор Назарян, в Армению начали привозить аппараты для гемодиализа, открывать соответствующие отделения в разных больницах и обучать врачей и средний персонал. Сегодня во всей стране уже 16 отделений для гемодиализа — и все оснащены хорошим оборудованием.   Трансплантация: Новая надежда и новое качество жизни Гемодиализ, конечно, может спасти от верной смерти при почечной недостаточности. Но если пациенту предстоит ходить на эту процедуру в течение 15-20 лет, трижды в неделю, это может создать определенные сложности и негативно повлиять на качество его жизни. А если пациент — ребенок, то постоянное нахождение на диализе, как отметила доктор Назарян, может повлиять на его рост и развитие. Решением для таких пациентов может стать трансплантация почки, которая обеспечит им более полноценную жизнь.   Первые операции по трансплантации почки в Армении провели — еще в 1970-х годах. Тогда это были лишь единичные операции, но после 1991 года делать такие операции стали уже гораздо чаще. До 1994 года в Армении провели около 20 пересадок от трупных доноров — почки, как вспоминает доктор Назарян, доставляли из Ленинграда (ныне — Санкт-Петербург). После распада Советского Союза возникли определенные сложности, и ближайшие несколько лет трансплантаций в стране не делали.   Однако в 1999 году профессор Баблоян провел еще 2 пересадки, а с 2002 года — после принятия закона о пересадке органов — делать такие операции начали уже регулярнее. Как отметила Элен Назарян, с 2002 года до сих пор в Армении провели 245 трансплантаций почки от живых доноров.   Следующие шаги: Трупные доноры и искусственные органы На сегодняшний день в стране делают до 22 пересадок почек в год. Однако пациентов, получающих гемодиализ и потенциально нуждающихся в трансплантации, гораздо больше, — около 1200 на данный момент. Для многих из них не получается найти доноров. Однако развитие в стране трупного донорства могло бы кардинально изменить жизнь хотя бы некоторых из этих пациентов.   Как отметила доктор Назарян, никаких законодательных преград для трупного донорства в Армении на сегодняшний день нет, однако есть некоторые проблемы, связанные с менталитетом и населения, и медперсонала. Но если одолеть их и все же начать трансплантировать органы людей, у которых зарегистрирована смерть мозга, это может спасти жизни многих пациентов с серьезными болезнями почек.   По словам Ашота Саргсяна, в обозримом будущем также желательно будет решить некоторые проблемы, связанные с трансплантацией — и от живых, и от трупных доноров. В первую очередь, речь идет об отторжении пересаженного органа — для предотвращения этого сегодня применяются иммуносупрессанты, у которых, однако, много нежелательных побочных эффектов. Если удастся найти способ сделать организм «толерантным» к пересаженному органу, чтобы в иммуносупрессии не было необходимости, — с помощью генной инженерии или других методов, — это станет следующим важным шагом в лечении болезней почек. В этом направлении уже ведутся работы, и многие врачи и пациенты во всем мире ждут их результатов.   А вот когда появятся искусственные или напечатанные на 3D-принтере органы для пересадки — специалисты пока не представляют. Почка, по словам доктора Саргсяна, — очень сложный и «умный» орган, и создать его искусственную копию будет очень сложно. Хотя он не исключает, что когда-нибудь в будущем такое будет возможно. Также не исключено, что в будущем появится возможность ксенотрансплантации — пересадки органов от животных. Но и для этого ученым придется пройти долгий и сложный путь.

  Завершился симпозиум, посвященный Всемирному дню почек, в котором приняли участие более 80 врачей. С приветственной речью выступили профессор Ара Баблоян и профессор Ашот Саргсян.   В научной части симпозиума были представлены темы, касающиеся онконефрологии, а также геморрагически-уремического синдрома, гемодиализа и трансплантации почек, уникальные и редкие случаи. Спикеры представляли медицинский комплекс “Арабкир”, университетскую больницу “Микаелян”, центр гематологии и онкологии имени Йоляна, Национальный онкологический центр имени Фанарджяна и медицинский центр “Астхик”.   Организаторами симпозиума выступили медицинский комплекс “Арабкир”, Армянская ассоциация детских врачей, Ассоциация армянских нефрологов, врачей гемодиализа и трансплантологов при поддержке Международного союза нефрологов.

  Почки - это сложные и удивительные органы, или, как принято говорить в медицинской литературе, пара органов, каждый размером с один из наших кулаков, расположенных глубоко в брюшной полости, под грудной клеткой. Они выполняют множество важных функций, поддерживая наше здоровье. Самая основная из этих функций - очищение крови от токсинов и освобождение ее от лишней воды. Почки также помогают контролировать наше кровяное давление, вырабатывать эритроциты и поддерживать здоровье костей, контролируя уровень многих минералов и элементов в крови, включая натрий и калий, кислотно-щелочной баланс крови и водный баланс организма.    По случаю Всемирного дня почек сегодня в 15:00 в конференц-зале МК “Арабкир” совместными усилиями Армянской ассоциации детских врачей, Ассоциации армянских нефрологов, врачей гемодиализа и трансплантологов и при поддержке Международного Союза Нефрологов состоится симпозиум.

По случаю весенних праздников Лаборатория МК-ИЗДП “Арабкир” предлагает скидки на исследования витамина D3 и гормонов щитовидной железы. ✅ витамин D3 - 7000 драм вместо 10000 драм ✅ тиреотропный гормон (TSH) - 3500 драм вместо 4500 драм ✅ антитела к пероксидазе (Anti TPO) - 4900 драм вместо 5500 драм ✅ антитела к тиреоглобулину (Anti TG) - 4900 драм вместо 5500 драм ✅ тироксин свободный (FT4) - 3500 драм вместо 4500 драм ✅ трийодтиронин (Т3) - 3600 драм вместо 4500 драм   Сдайте анализы с 8 марта по 7 апреля со скидкой до 30%. Будьте здоровы. Мамиконянца 30, Ереван ☎️ 015 400 300 и внутренний: 11 36 [email protected]

  Дорогие мамы, жены, сестры, дочери и коллеги, праздники – это всего лишь повод выразить вечную и неиссякаемую любовь к вам. Желаем вам здоровья, мира и весеннего настроения. Спасибо, что подарили нам жизнь, сделали наш мир прекраснее и, конечно же, за то что своим самоотверженным трудом сохраняете здоровье нам и нашим малышам.

14 марта: Всемирный день почек Лозунгом Дня Всемирной организации здравоохранения в этом году является “Здоровье почек для всех, приоритеты ухода и доступа к лечению”.   По случаю этого дня медицинские и общественные сообщества многих стран мира проводят различные мероприятия, основной целью которых является повышение осведомленности о почках и заботе об их здоровье.   Медицинский комплекс “Арабкир”, Армянская ассоциация детских врачей, Ассоциация армянских нефрологов, врачей гемодиализа и трансплантологов при поддержке Международного союза нефрологов также присоединяются к этой цели и приглашают нефрологов, специалистов по гемодиализу и всех желающих принять участие в симпозиуме, посвященном Всемирному дню почек 14 марта в 15:30, в конференц-зале медицинского комплекса “Арабкир”. Адрес: Мамиконянца 30.   С приветственной речью выступят профессора Ара Баблоян и Ашот Саргсян. Целевая аудитория - взрослые и детские нефрологи, врачи гемодиализа, специалисты по трансплантации.

  По случаю Всемирного дня слуха на вопросы news.am ответила врач-сурдолог медицинского комплекса “Арабкир” Нелли Мосесова. Как родителям понять, что у новорожденного ребенка проблемы со слухом, что такое проверка слуха новорожденных, с каких пор она проводится в Армении и каковы результаты, причины врожденной и приобретенной тугоухости и глухоты, каковы методы лечения, приведут ли скрининг и кохлеарные имплантаты к концу языка жестов? Как родителям понять, что у новорожденного проблемы со слухом?   Конечно, в первые годы развития ребенка очень сложно предсказать, есть ли проблемы со слухом или нет. Хотя есть четкие пункты, которые должен выполнять ребенок на разных этапах своего развития. Например, мы не ожидаем от месячного ребенка какой-либо реакции на звук. Лишь при резком и громком звуке вблизи мы можем увидеть либо фокус взгляда, либо легкое встряхивание. Примерно в 3-месячном возрасте младенцы уже гораздо лучше реагируют на человеческие голоса. Они начинают узнавать голос своей матери. Даже не видя матери, они радостно улыбаются. Примерно в 6 месяцев дети начинают лепетать, четко понимать, с какой стороны источник звука, и следовать за ним. Примерно в 1 год мы уже ожидаем от ребенка первых слов. Конечно, это важно, но гораздо точнее было бы провести инструментальное обследование. Именно поэтому в родильных домах Армении в первые дни рождения ребенка проводится проверка слуха.     Что такое проверка слуха новорожденных? Скрининг слуха новорожденных – это массовое обследование слуха новорожденных. Оно реализуется поэтапно. Первый этап проводят в родильном отделении, в первые дни рождения ребенка, до выписки. При подозрении на потерю слуха обследование следует повторить до того, как ребенку исполнится 2 месяца. В случае сомнений уже проводится полное аудиологическое обследование, применяются гораздо более сложные методы и проверяется слух, тогда уже мы можем четко представить, есть ли потеря слуха или нет, и если да, то насколько процентов. С каких пор в Армении проводится скрининг и каковы результаты? Проверка слуха новорожденных проводится в Армении с июля 2008 года. На тот момент она проводилась только в 4 родильных домах, но с 2018 года возможность провести проверку слуха есть практически во всех родильных домах Армении. Полученные результаты соответствуют международным данным. Примерно один из тысячи детей рождается с потерей слуха.   Каковы причины врожденной глухоты и тугоухости? Причины развития врожденной тугоухости самые разные. Обычно причина бывает не одна, а несколько. Наиболее распространенной причиной потери слуха является наследственность. В 30-50% случаев именно наследственность вызывает потерю слуха. Кстати, следует отметить, что хотя мы и называем это наследственной причиной, наличие такой же проблемы у родителей не является обязательным условием: обычно в 80% случаев дети с  тугоухостью рождаются у здоровых родителей. Другая причина – патологическое течение беременности. Все, что может привести к нарушению нормального течения беременности, эти же импульсы влияют и на развитие слуха. Следует отметить, что большая часть случаев – это инфекционные заболевания, перенесенные матерью во время беременности. После применения некоторых лекарств во время беременности может развиться  тугоухость, в том числе от преждевременных родов и даже в случаях, когда срок беременности превышает 42 недели - от поздних родов. Тугоухость может развиться и в результате родовых травм, вредных привычек матери, соматических заболеваний, таких как сахарный диабет, некоторых заболеваний крови – анемии, все, что вызывает нарушение питания ребенка, также приводит к потере слуха   Каковы причины приобретенной тугоухости и глухоты? Основными причинами приобретенной тугоухости являются инфекционные заболевания. На первых местах корь, ковид в последние годы, и даже распространенные ОРЗ, могут привести к потере слуха, а также некоторые препараты, применяемые при химиотерапии, лечении туберкулеза. Черепно-мозговые травмы также могут стать причиной потери слуха. В более старшем возрасте присоединяются и случаи потери слуха, вызванные шумом, которые составляют в наше время довольно большой процент, ведь сейчас все носят наушники и слушают громкую музыку. Все это может привести к потере слуха.   Каковы методы лечения тугоухости и глухоты? Лечение тугоухости проводится в течение первых 5 дней после обострения. Даже через 2 недели уже все лечебные меры не оказывают особого эффекта. Именно поэтому рекомендуется при резком снижение слуха, немедленно обратиться к врачу, ведь в таком случае очень важна каждая минута, каждый час. Другая возможность - не восстановление, а компенсация того, что потеряли. Мы компенсируем потерю слуха с помощью слуховых аппаратов, а если они неэффективны, что тоже часто бывает, то прибегаем к хирургическим методам и проводим кохлеарную имплантацию. Можно ли добиться того, чтобы для глухонемых больше не было необходимости в языке жестов? На данный момент, несмотря на развитие технологий и тот факт, что у нас есть отличные слуховые аппараты и возможность кохлеарной имплантации и центральной установки имплантатов, бывают случаи, когда все это неэффективно, поэтому язык жестов и умение общаться с другими людьми альтернативными способами - просто жестами, очень важно для некоторых детей и взрослых. Конечно, все развивается очень быстро, и будем надеяться, что в ближайшем будущем люди смогут добиться того, чтобы во всех возможных случаях могли развивать и речь, и слух.

  Сегодня 3 марта, Всемирный день слуха. Это повод еще раз поговорить о слухе и важности его ухода. Послание этого года Всемирной организации здравоохранения - “Слуховой аппарат для всех”. Это означает, что нарушения слуха должны быть в центре внимания на протяжении всей жизни человека, от младенчества до старости.   По случаю дня предлагаем посмотреть видеоролик о последней миссии программы “Слуховые аппараты в поддержку Армении”. Инициатором проекта является проживающая в Лос-Анджелесе семья Айкуи и Армена Кавукчян, армянским партнером является Объединенный детский благотворительный фонд “Арабкир”. С 2017 года тысячи людей, несколько сотен из которых в основном участники 44-дневной войны, получили в рамках этой программы высококачественные цифровые слуховые аппараты.   ЛУЧШЕ СЛУШАТЬ МИР Миссия программы  “Слуховые аппараты в поддержку Армении” 2023 года началась 11 сентября и завершилась 16 сентября, за 3 дня до нападения Азербайджана и насильственной депопуляции Арцаха.   Присутствующая на инициативе бабушка рассказывает: - Я очень довольна, очень благодарна и за прием, и за отношение, очень благодарна. Другая бабушка говорит: - Молодцы они, я очень довольна и благодарна, очень довольна. Культурны во всем, все на своем месте - "попробуйте, присядьте...". Это великое дело для того, кто понимает.   Словам благодарности нет конца, люди уходят довольные специалистами и молодыми волонтерами, которые их приняли и обслужили. В наш век внимание и любовное обращение чрезвычайно важны, говорят они, уверяя, что, помимо слуховых аппаратов, здесь получили именно такое внимание.   Другая бабушка говорит: - Подход был отличный, их внимание, хорошее отношение. Я очень тронута и даже удивлена, если честно. Слова другой бабушки: - Они все подробно объяснили. Один дедушка рассказывает: - Там 20-летние, молодые и красивые ребята, они все расставили по порядку, никто без очереди не зашел. Другая бабушка говорит: - Это очень хорошое обслуживание, меня с уважением и с радостью приняли, я очень довольна и тронута. И все это, конечно, создавалось не за один день. Идея проекта родилась в семье жителей Лос-Анджелеса Армена и Айкуи Кавукчян еще в 2008 году. Будучи партнером всемирно известной компании “Старки”, им время от времени сообщали, что компания осуществляет благотворительные миссии в разных странах, предоставляя слуховые аппараты нуждающимся людям. А почему бы и не в Армении, в этом действительно есть необходимость. В 2017 году наконец удалось осуществить первую миссию в Армении в сотрудничестве с Объединенным детским благотворительным фондом “Арабкир” и Медицинским комплексом “Арабкир”. Три года подряд команда “Старки” во главе с самим основателем Биллом Астоном вместе с семьей Кавукчян и множеством волонтеров приезжала в Армению, а именно в Ереван, Гюмри, Ванадзор и Арцах - Степанакерт, снабжая слуховыми аппаратами тысячи людей.   В 2020 году, когда во всем мире свирепствовала коронавирусная инфекция, “Старки” прекратила деятельность этой программы. Между тем, необходимость сохранялась, особенно в Армении, где многие мальчики вернулись с 44-дневной войны в Арцахе с нарушениями слуха. Кавукчане немедленно отправились на помощь участникам войны, на этот раз предоставив цифровые слуховые аппараты высокого класса. Отдельной целью программы 2021 и 22 годов были участники войны.   Лусине Бабаян, армянский координатор программы “Слуховые аппараты в поддержку Армении” говорит: - С 2020 года стали поставляться очень качественные цифровые слуховые аппараты с новейшими технологиями и такие слуховые аппараты получили 240 человек, в основном военнослужащие.   И вот с миссией 2023 года Кавукчяны и их друзья-волонтеры вернулись в Армению из Лос-Анджелеса. На этот раз целью программы стали люди, которые по тем или иным причинам не попали в другие программы поддержки.   Лусине Бабаян, армянский координатор программы “Слуховые аппараты в поддержку Армении” говорит: - Основную проблему мы увидели у людей, которые не имеют инвалидности, но нуждаются в слуховом аппарате, и не исключено, что если у них будут эти слуховые аппараты, они не потеряют работу, будут более социально активными, их качество жизни улучшится, они будут вовлечены в деятельность и преодолеют многие проблемы.   В первый день миссии здесь находился также министр труда и социальных вопросов Нарек Мкртчян. Он высоко оценил поддержку, оказанную государству и гражданам посредством подобных инициатив.   Министр труда и социальных вопросов РА Нарек Мкртчян говорит: - На самом деле проводится огромная работа для поддержки людей, имеющих проблемы со слухом. Инновационное технологическое оборудование, которое существует в мире и используется в разных странах, в рамках этой очень важной инициативы, нашим гражданам предоставляется возможность воспользоваться этими устройствами. Эта инициатива важна тем, что целевая группа исключена из программ государственной поддержки, потому что в нашем случае есть четкие целевые группы, которые могут пользоваться поддержкой. Очень хорошо, что эта инициатива закрывает эту проблему и это усилия преданных своему делу людей, которые вкладывались годами и, конечно же, Медицинского центра “Арабкир” в лице господина Баблояна. Это приходит в дополнение к существующим сейчас государственным программам. И я желаю успеха этой инициативе. И очень важно, что это не только благотворительность, но и создание знаний, ценностей, а это создает новую инфраструктуру, новые знания и даст возможность нашим специалистам и дальше развивать и совершенствовать отрасль.   Самоотверженность и забота семьи Кавукчян и всех сторонников проекта поистине впечатляют, - говорит Ара Баблоян, армянский партнер проекта, основатель Объединенного детского благотворительного фонда “Арабкир”. Они же дали идею и нашли финансы и поучаствовали во всех миссиях, устанавливая устройства своими руками, давая слух нашим людям.   Ара Баблоян, армянский партнер проекта, основатель Объединенного детского благотворительного фонда “Арабкир” говорит: - Самое главное, что мне нравится в подходах семьи Кавукчян и в их организации, это то, что нет формальности, есть содержание. И в этом плане мы совпадаем, потому что мы тоже изначально ставили цель с ее содержанием, и в этом смысле я, конечно, рад, что нам удалось встретиться и сотрудничать. С 11 по 16 сентября около тысячи граждан получили слуховые аппараты. Около 100 из них - цифровые слуховые аппараты высокого класса. Устройства обычно поставляются парами для двустороннего ношения. Люди приехали из Еревана, Гюмри, Ванадзора, городов и сел других регионов. Были также бенефициары из Арцаха, которые находились в те дни в Армении и не смогли вернуться в Арцах из-за блокады. Программа сотрудничала с региональными и местными властями для перевода бенефициаров из регионов. Женщина рассказывает: - Мне позвонили, рассказали, потом сообщили мужу день и время, и мы сразу бросили все свои дела и приехали из Гюмри в Ереван. Еще одна женщина делится своими впечатлениями: - Немного непривычное ощущение, но они сказали, что это нормально, мне нужно время, чтобы привыкнуть. Молодой человек говорит: - У устройства есть свое приложение, оно очень хорошее, потому что позволяет регулировать громкость, увеличивать и уменьшать ее, а также позволяет увидеть, сколько процентов осталось, когда сядет батарея. Женщина рассказывает: - Мой аппарат сломался, честно говоря, наша медсестра сказала, что это новая программа, они включили меня, и что если у меня будет возможность, я могу приехать в Ереван для получения, и я приехала из России, чтобы получить эти аппараты, которые мне очень нужны.   В этой работе особенно важна роль волонтеров. Это студенты разных университетов Армении, а также люди из Соединенных Штатов Америки и других стран.   Девушка-волонтер рассказывает: - В этой части мы даем консультацию, показываем, как пользоваться устройством, как за ним ухаживать. В качестве примера у нас есть устройство и коробка, на них мы показываем, как хранить и чистить. Другая девушка-волонтер рассказывает: - Я по профессии врач, пожалуй, во первых польза в том, что чувствуешь себя хорошо, и в конце думаешь, что ты сделал что-то большое для людей, и видишь, что они всем довольны. Это того стоит. Другая девушка-волонтер также рассказывает: - Я участвовала во многих волонтерских мероприятиях, но эта отличается тем, что мы помогаем пожилым людям, которые не слышат. Мы делаем все возможное, чтобы они слушали, и это доставляет нам огромное удовольствие. Одна из бенефициаров говорит: - Они очень внимательные, очень, молодцы. Как я могу забыть? Я не могу. Теперь это всегда будет в моей памяти. Потому что они нас очень хорошо приняли. Я очень благодарна и даже тронута. Когда ко мне относятся тепло, мой слух тоже улучшается.   Именно благодаря усилиям волонтерам и донорам, становится возможным каждый год проводить столь масштабную работу ради людей с проблемами слуха, проживающих в Армении. Основные средства для миссии этого года были собраны на благотворительном ужине, организованном инициаторами  “Слуховые аппараты в поддержку Армении” 3 марта по случаю Всемирного дня слуха. Айкуи Кавукчян, основательница программы “Слуховые аппараты в поддержку Армении” говорит: - Было выбрано место - свадебный зал Чарли Чаплина, и мы связали эру немого кино со слухом, назвали наш гала-вечер “Немое кино”, и это был очень успешный сбор средств, люди очень поддержали. Наша армянская община Лос-Анджелеса нам очень верит и поддерживает нас, и я могу сказать, что именно благодаря этому сбору средств, сегодня мы решили подарить цифровые аппараты очень хорошего качества той части населения в возрасте 30-40 лет, которая имея и нося эти устройства, сможет искать и находить работу, качество их жизни может улучшиться. Идея фонда “Старки”, когда он когда-то существовал, была в том, чтобы обучить нас и уйти, а мы продолжали нашу деятельность. И теперь они гордятся нами. У нас есть такое выражение на английском языке “Полет в одиночку”, имея в виду, что уже готов летать один. Мы уже летим одни, слава Богу.   Команда проекта “Слуховые аппараты в поддержку Армении” всегда на стороне соотечественников и готова поддержать людей с нарушениями слуха, улучшая качество их жизни, давая возможность лучше прислушиватся к миру.

Накануне Всемирного дня слуха новостная группа Общественного телевидения побывала в Центре развития речи медицинского комплекса “Арабкир”, который 4 раза в неделю посещают 40 детей с нарушением слуха. В результате самоотверженной работы команды сурдологической службы - врачей, аудиометристов, аудиотерапевтов, арт-терапевтов, психологов и, конечно же, родителей - дети учатся говорить и посещают государственные школы.   - Твое имя? - Нарек. - Сколько тебе лет? - Семь.   Нарек с врожденной тугоухостью четвертой степени учится в первом классе. Свои успехи он будет проверять в Центре развития речи медицинского комплекса “Арабкир”.   Мать Нарека Сюзанна Арутюнян рассказывает: - Первые слова у нас были в 4,5 года: мама, папа и ами(кармир), атач(канач) (это красный и зеленый на армянском) как-то так. Уже через год, по заданию товарища Розы, я начала вести дневник, где записывала слова по порядку. Случайно, в следующем году в тот же день я открыла, чтобы записать очередное слово и вижу, что у нас уже есть 270 слов.   В Международный день слуха в центре много гостей. Бывшие студенты пришли лично сказать спасибо. 7-летняя Мариам читает стих. Она уже решила стать врачом – стоматологом. Нет никаких признаков того, что у ребенка когда-либо были проблемы со слухом или речью.   Слухотерапевт Марине Григорян рассказывает: - Диагноз Мариамик поставили позже, у нее были некоторые речевые данные, ей сделали протезирование, и мы уже работали над улучшением качества речи.   Ранняя диагностика и вмешательство способствуют быстрому преодолению проблем и социализации.   Слухотерапевт Марине Григорян рассказывает: - Это яркий пример раннего вмешательства, когда ребенка проверили, выявили, поставили диагноз, протезировали и направили на занятия.   Благодаря занятиям, у Анны такое же речевое развитие, как и у ее сверстников. Раннее выявление проблем и принятие соответствующих мер являются основными факторами, которые могут снизить влияние тугоухости на развитие ребенка.   Врач-сурдолог Нелли Мосесова рассказывает: - По данным ВОЗ, 5% населения имеют различные проблемы со слухом. Это патология очень часто также встречается у детей. Она считается одной из самых распространенных патологий даже у новорожденных. Встречается в среднем примерно у одного из тысячи человек.   Тугоухость в 30-50% случаев считается наследственной, но дети с проблемами слуха могут родиться и у здоровых родителей. Врач-сурдолог Нелли Моесова рассказывает: - Существуют разные причины потери слуха. В большинстве случаев потеря слуха может быть следствием острых респираторных инфекций или других заболеваний и в большинстве случаев носит временный характер.   Программа проверки слуха новорожденных была запущена в Армении в 2008 году, а с 2018 года она реализуется по всей стране. Современная медицина предлагает все возможности для улучшения слуха детей. Если хотите не потерять слуховое чувство, связывающее с миром – следите за своим здоровьем.  

  Репортаж новостного канала "24" телекомпании "МИР" на тему трансплантации органов на примере Егише Хачатряна с пересаженным сердцем. Егише прооперирован в Минске, находится на наблюдении в диспансерной службе для больных с трансплантированными органами медицинского комплекса "Арабкир". Он говорит, что родился во второй раз 13 лет назад, пересадка сердца стала его вторым шансом на жизнь.   В Армении утвердили поправки в закон о трансплантации органов. Сейчас в стране можно пересаживать только почки, печень и роговицу причем донорами выступают близкие родственники.      Что изменится в будущем выяснил Армен Осипянц: - После сдачи анализов визит к кардиологу, беседа о самочувствие, УЗИ сердца и ЭКГ, и так каждые три месяца раз. Егише Хачатрян особый пациент, единственный в Армении человек, которому сделали трансплантацию сердца.   Врач рассказывает: - У Егише стабильное состояние. Он ответственный, вовремя приходит на обследование и принимает лекарства, соблюдает все рекомендации. Никаких вредных привычек. Питаться здоровой пищей снижающий холестерин, часто гулять на свежем воздухе, быть физически активным.    Корреспондент рассказывает: - Проблема с сердцем у Егише Хачатряна появились в 2004. Боль в груди, слабость, нехватка воздуха. Исследования показали - он перенес инфаркт. Второй произошел через 4 года. Однако после лечения в кардиоклиниках состояние не улучшилось. После многочисленных хождений по врачам стало ясно - сердце и сосуды повреждены настолько, что даже стентирование, шунтирование не помогут, нужна пересадка сердца, которую в Армении не делают.   Егише вспоминает: - В 2012 году я уже не мог дышать без кислородного аппарата. Брат отвез меня в Новосибирск, где консилиум подтвердил - поможет только трансплантация. Посоветовали клинику в Минске. Мы поехали туда, меня включили в лист ожидания. Через 15-20 дней нашелся донор - тридцатилетний парень, погибший в аварии.   Корреспондент рассказывает: - Операцию делал известный кардиохирург, доктор медицинских наук, профессор Юрий Островский. К тому времени в Минском кардиоцентре уже провели около 100 трансплантации сердца.   Профессор рассказывает: - Технология была отработана, опыт уже был и в этой ситуации определялось состоянием пациента. Другое дело, что подбор пары донор реципиент это всегда проблема. Это, конечно, зависит от веса, от роста, от группы крови и от анализов, которые были сделаны и от Кросс Матч то есть совместимость доно-пары донор-реципиент. Все это делается и поэтому трансплантация осуществлялась в соответствии с этими критериями.   Корреспондент рассказывает:  - Операция, обследования и лекарства обошлись в 55000$. Все оплатили брат с друзьями.   Егише рассказывает: - Конечно, помню Юрия Петровича. Он добрый человек. Благодарен ему, всему медперсоналу, нашим врачам, следящим за моим состоянием, брату и всем тем, кто помог. Знаю, что очень много людей ожидают трансплантации. Я прошел через это и хочу призвать сограждан изменить свое отношение к этому, согласиться на забор органов их родственников после смерти, ведь будут спасены многие жизни.   Корреспондент: - В Армении пересаживают только почки, печень и роговицу, доноры - близкие родственники. Согласно закону о трансплантации органов и ткани, если человек письменно не отказался, то после смерти считается потенциальным донором, если его родственники согласны на забор органа, но до сих пор таких случаев не было. Минздрав разработал поправки изменения законодательства, приблизит внедрение посмертного донорства, создание регистра реципиентов.    Заведующая отделением гемодиализа МК “Арабкир” Элен Назарян говорит: - В случае изменения закона можно будет создать список органов от посмертных доноров, что позволит проводить трансплантацию сердца, легкого, поджелудочной железы и осуществлять больше пересадок почек. Сегодня в Армении диализ получает 1100 пациентов, из них 400 нуждаются в трансплантации почки, а регистр реципиентов можно будет внедрить после подключения к системе электронного здравоохранения всех профессиональных медцентров.   По словам корреспондента: - Специалисты отмечают - внедрение посмертного донорства в разы повысит шансы на спасение жизней людей. Егише Хачатрян вечером соберется с семьей, чтобы отметить второй день рождения и поблагодарить всех, кто подарил ему вторую жизнь. 

  29 февраля отмечен в медицинском календаре как день редких заболеваний.   По определению Всемирной организации здравоохранения, редкими считаются заболевания, встречающиеся у одного из 2000 человек и менее. Около 300 миллионов человек в мире страдают редким заболеванием. В медицинской литературе описано около 7000 видов редких заболеваний, 80% из которых имеют генетическое происхождение. Также отмечается, что среднее время диагностики редких заболеваний составляет примерно 4,8 года. Возможно, именно поэтому темой дня в этом году является более ранняя и точная диагностика редких заболеваний и расширение возможностей лечения.   Редкие заболевания также периодически диагностируются в Неврологическом, Ревматологическом и других отделениях медицинского комплекса “Арабкир”. Можно сказать, что частота этих случаев в Армении сопоставима с мировыми данными. Особенно в процессе диагностики редких заболеваний и дальнейшего ведения пациентов наши специалисты придают большое значение сотрудничеству со своими зарубежными партнерами, не жалея сил для жизни и качества жизни каждого пациента.

Сюжет общественной телекомпании о малоинвазивном хирургическом способе диагностики и лечения детей с эпилепсией в медицинском комплексе “Арабкир”. Такое достижение современной медицины – стереотаксическая электроэнцефалография – позволяет максимально точно диагностировать эпилептогенный очаг и удалить его, существенно изменив качество жизни пациента.   Нико Арзуманян, заведующий нейрохирургической службой МК-ИЗДП “Арабкир” рассказывает:  - С каждого микроэлектрода вживленных электродов мы последовательно записываем электрическую активность головного мозга, а соответствующие специалисты в ходе исследования выявляют очаги, вызывающие эпилептические припадки у пациента.   Впервые в Армении была проведена стерео-ЭЭГ ребенку, больному эпилепсией. Это один из современных и наиболее сложных методов лечения данного заболевания. Проводится с помощью малоинвазивного вмешательства. В ходе исследования получают информацию об активности клеток головного мозга, позволяющую точно выявить очаг эпилепсии. Нико Арзуманян говорит:   - При обнаружении конкретной эпилептогенной зоны мы сразу же проводим радиочастотную абляцию указанных зон без какого-либо разреза, без какого-либо повреждения черепа, т.е. мы освещаем указанные очаги и пациент имеет возможность избавиться от своих эпилептогенных припадков. У большинства пациентов стерео-ЭЭГ просто дает нам четкую информацию и с ее помощью мы выявляем эпилептогенную зону, которую в дальнейшем оперируем открытым способом и добиваемся большего результата.   Биайна Сухудян говорит: - После этого вмешательства у пациента, у которого приступы были каждый месяц, в течение месяца не было приступов. Это уже подсказало нам, что наше решение правильное и мы знали, что абляции будет не достаточно пациенту, чтобы избавиться от приступов раз и навсегда. Прошел еще месяц, и мы прооперировали этого пациента и просто удалили этот очаг.   Армянские врачи совместно с болгарскими коллегами провели стерео-ЭЭГ 14-летнему ребенку. Врач поясняет, что вмешательство проводится с помощью стереотаксической системы. Нейрохирург Нико Арзуманян рассказывает и показывает: - У устройства много координат, угол и с помощью всего этого мы получаем точную точку, откуда наш электрод должен проникнуть в мозг. Затем в коже делают разрез размером 1,5 мм и через разрез диаметром 2 мм в черепе вводят такие вогнутые электроды в соответствующие участки мозга. В медицинском комплексе “Арабкир” действует эпилептологический диспансер, где состоят на учете около 3800 пациентов в возрасте до 18 лет.   Биайна Гагиковна объясняет: - Надо отметить, операция проводится не всем пациентам. Около 70% больных эпилепсией лечатся лекарственными препаратами, а 30% - лекарственно-устойчивые разновидности эпилепсии. Таким образом, только около 50% из 30% них могут быть кандидатами на операцию по лечению эпилепсии.   Эпилепсия - хроническое заболевание, может иметь разные проявления: от двигательных до эмоциональных припадков.   Доктор Сухудян говорит: - В детском возрасте мы в основном имеем дело с наследственными формами эпилепсии, но я отмечу несколько причин заболевания приобретенной формы, например, тот же детский церебральный паралич, асфиксию плода в малом возрасте, различные инфекционные заболевания, поражающие головной мозг, опухолевые заболевания, иммунные заболевания. Другими словами, причин может быть много.   По словам врача, если у человека случаются судороги в общественном месте, граждане часто принимают неверные меры при оказании первой помощи.   Доктор Сухудян призывает: - Не вмешивайтесь, не открывайте рот, не тяните за язык, не пытайтесь каким-либо образом привести пациента в сознание, так как нередко случается, что пациента бьют, обливают водой и т. д.. Нет необходимости делать такие вещи.   Первым делом нужно повернуть человека на бок и вызвать скорую помощь.

  “Novosti-Armenia Stories” пригласили аллерголога-иммунолога службы респираторной медицины, аллергологии и иммунологии медицинского комплекса “Арабкир” Астхик Казанджян поговорить об иммунитете, его мифах и реалиях.  

Марина Мелкумова, педиатр МК-ИЗДП “Арабкир”, координатор программ здоровья подростков, также приняла участие в пресс-конференции, состоявшейся в информационном агентстве “Арменпресс”, посвященной деятельности кружков по здоровому образу жизни в школах, содержанию курса и ожидаемых результатов.   Марина Мелкумова отметила, что темы курса направлены на личностное развитие, безопасность, оказание первой помощи, умение избежать вредных воздействия. Подробности по ссылке.

  Выступление профессора Ара Баблояна на открытии IV Армянского онкологического конгресса можете посмотреть по ссылке репортажа от News.am.   

  Одна из наших педиатров Кнарик Сукиасян в рамках #OPENFamilyEducation представила несколько интересных фактов о термометрах и термометрии. Слушайте и помните, дорогие родители, что “измерять” температуру тела ребенка ладонью просто неправильно.

  Анна Аракелян - врач-педиатр отделения для детей до 1 года, представила важные пункты, которые должны знать родители самых маленьких детей о респираторно-синцитиальном вирусе, его признаках и необходимых действиях в случае обнаружения этих признаков.

  Специалисты медицинского комплекса “Арабкир” с радостью присоединились к программе #OPENFamlilyEducation, чтобы своими советами способствовать повышению информированности родителей, быстрой и правильной ориентации в случае возникновения проблем, связанных со здоровьем ребенка.   Педиатр Асмик Варданян об остром ларинготрахеите, или, как известно многим, ложном крупе.

​​​​​​ Команда нейрохирургов и неврологов медицинского комплекса “Арабкир” привозит в Армению современные методы диагностики и лечения эпилепсии.  На этот раз вместе с нашими болгарскими коллегами из Университетской больницы имени Ивана Рильского в Софии наши врачи провели стерео-ЭЭГ. Это уникальное вмешательство, позволяющее четко выявить очаги эпилепсии и правильно организовать дальнейшее хирургическое лечение.    Подробности - в видео news.am. 14-летний Эрик, с детства страдающий лекарственно-устойчивой эпилепсией, теперь имеет шанс наконец избавиться от припадков. Он прошел современное обследование в медицинском комплексе “Арабкир”. Была проведена стерео энцефалография. Это диагностический, а в ряде случаев и лечебный метод, позволяющий точно выявить очаги эпилепсии в головном мозге. Данное исследование проводилось в Армении впервые. В отличие от традиционной электроэнцефалографии, стерео-ЭЭГ проводится хирургическим путем малоинвазивным способом. С помощью стереотаксической системы в углубления головного мозга помещаются специальные электроды, с помощью которых регистрируется эпилептическая активность.      Нейрохирург МК “Арабкир” Севак Бадалян говорит: - Стерео-ЭЭГ считается, в первую очередь, исследованием, но по результатам исследования можно провести и менее инвазивное лечение эпилепсии. Устанавливаются электроды, затем команда неврологов осматривает все контакты и при обнаружении соответствующих очагов обсуждается вопрос о том, следует ли выполнять коагуляцию или хирургическое удаление этого участка.    Случай Эрика был уникальным, его обследовали всеми возможными способами, но эпилептогенный очаг определить не удалось. Для постановки точного диагноза сейчас в его мозг вставлено 12 электродов и врачи наблюдают за мозговой активностью ребенка, чтобы определить курс дальнейшего лечения. Биайна Сухудян, заведующая службой неврологии и эпилептологии МК “Арабкир” говорит: - Мы решили провести стерео- ЭЭГ этому пациенту, потому что были сомнения относительно того, откуда взялась эпилептическая активность. У Эрика было поражение, видимое на МРТ, но описание припадка Эрика, видеозапись и ЭЭГ были противоречивыми, что заставило врачей заподозрить, что это нерезектабельное поражение. Поэтому мы решили, в дополнение к этому очагу, разместить электроды в передних отделах, которые выглядели более подозрительными в плане возникновения клинической картины шока. И сразу на второй день после установки электродов мы убедились, что наша гипотеза верна, что тот очаг не имеет никакого отношения к эпилепсии Эрика и что припадки берут начало с той же стороны, но значительно впереди. Это дает нам возможность точно спланировать предстоящую операцию.   Впервые стерео энцефалография в медицинском комплексе “Арабкир” была проведена с участием болгарских врачей. Детский невролог Петя Димова из Софии рассказывает: - С Биайной Сухудян и нейрохирургической командой МК “Арабкир” мы сотрудничаем уже 15 лет. Это замечательная команда. Это только первый случай стерео-ЭЭГ, но они уже все знают, могут в будущем работать и помогать пациентам Армении. Руководство этой больницы делает многое для того, чтобы гражданам Армении, особенно детям, были доступны все современные методы обследования и лечения.   Сейчас врачи контролируют спонтанные припадки ребенка и проводят специальную стимуляцию, чтобы выбрать контакты для абляции. В случае небольших очагов после абляции проблему можно окончательно решить, но, как правило, она имеет лишь временный эффект. Для окончательного лечения заболевания необходимо хирургическое удаление эпилептогенного очага.